Chemieingenieur (m/w/d) Implementierung

Ihre Perspektive bei einem internationalen Konzern aus der Pharmaindustrie!

Unser Kunde, ein führendes Unternehmen der Pharmaindustrie, verstärkt sein Team in Frankfurt am Main ab sofort mit Ihnen als Chemieingenieur (m/w/d) Implementierung in Vollzeit.

• 37,5 Stunden/Woche
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Möglichkeit für hybrides Arbeiten (2 Tage/Woche)

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Ihre Aufgaben

• Arbeit im interdisziplinären Team (Ingenieure, Qualitätsmanager, Mikrobiologen, Produktionsexperten)
• Umsetzung eines Multi-Millionen-Euro-Programms zur Modernisierung von Produktionsanlagen (API, Drug Substance)
• Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß den Qualitätsanforderungen (z.B. User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation, Qualifizierungsdokumentation)
• Dokumentation, Aufarbeitung und Nachverfolgung von Besprechungsprotokollen
• Mitarbeit in verschiedenen Workstreams und Projekten
• Erstellung und Pflege übergreifender Projektdokumentation (z.B. Scope-Dokumente, Gate Reviews)
• Unterstützung bei der Verfolgung des Projektfortschritts und der Präsentation von Ergebnissen

Das bringen Sie mit

• Masterabschluss in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einem ähnlichen Fachbereich
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der cGMP-gerechten Produktion von pharmazeutischen Produkten
• Erfahrung in pharmazeutischen Anlagenprojekten
• Umfassende Kenntnisse der internationalen Standards für die Herstellung von Wirkstoffen (insbesondere Biologika) und GxP-Vorgaben der USA und EU
• Idealerweise Erfahrung in der Produktion von Biologika
• Teamorientiert mit starken kommunikativen Fähigkeiten
• Sehr gute Fähigkeiten in der Organisation und Planung
• Zielorientiert und kundenfokussiert
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise
• Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit
• Erfahrung in der Koordination von Schnittstellen
• Kenntnisse im Projektmanagement
• Ausgeprägte Entscheidungsfähigkeit, analytisches Denken und Multitasking-Fähigkeit
• Erfahrung in biotechnologischen Prozessen wie Chromatographie und Fermentation von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS-Office und Q-Systemen wie QualiPSO
• Sehr gute Fähigkeiten in der Präsentation
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Das bietet Ihnen Permacon

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