Zur Unterstützung unseres Kunden, einem Unternehmen der Pharmaindustrie mit Sitz in Köln, suchen wir schnellstmöglich einen

Dokumentenmanager (m/w/d) in der Qualitätssicherung mit GMP Kenntnissen.

Vergütung: EqualPay ab dem 1. Tag!

Die Stelle ist projektbezogen im Rahmen der langfristigen Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Ihre Aufgaben

• Mitwirkung an der Einführung, Aufrechterhaltung, kontinuierlichen Verbesserung, Weiterentwicklung unserer GxP-basierten Qualitätsmanagementsysteme (QMS) 
• Unterstützung bei der Durchführung von QM-bezogenen Projekten
• Erstellen und Pflege von Dokumenten der Qualitätssicherung in den QS-Systemen (z.B. Abweichungen, CAPA, Change Control)
• Verwaltung, Ablage und Archivierung von Qualitätsdokumenten und Qualitätsaufzeichnungen
• Überprüfungen, Pflege und Aktualisierung von Datenablagen und Listen
• Mitarbeit bei der Bewertung und Verbesserung bestehender oder geplanter Prozesse in Hinblick auf regulatorische Vorgaben und Compliance
• Durchführung zusätzlicher Aufgaben auf Anforderung des direkten Vorgesetzten
• Enge Zusammenarbeit zu Schnittstellen wie Einkauf, Produktion, Qualitätsbereichen und Supply Chain
• Unterstützung des Site Quality Heads mit Assistenzfunktion wie z.B. Korrespondenz, Organisation von Terminen mit externen Gästen etc.

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium oder abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung
• Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären lokalen und globalen Teams
• Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Teamarbeit
• Kennen und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie SOPs
• Zuverlässige, gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office-Anwendungen
• Organisatorisches Geschick und soziale Kompetenz
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das dürfen Sie von uns erwarten:

• Eine attraktive, übertarifliche Vergütung durch EqualPay vom 1. Tag

• 93 % unserer Mitarbeiter empfehlen PERMACON als Arbeitgeber weiter
• Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet, in dem Sie Ihre vielseitigen Kenntnisse noch erweitern können
• Karrierefördernder Einsatz in einem langfristigen Projekt bei einem namhaften Pharmakonzern
• 37,5 Stundenwoche / Gleitzeit / flexible Arbeitszeiten
• Sonderleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie gute Sozialleistungen
• Corporate Benefits: Attraktive Mitarbeiterrabatte auf Reisen, Mode und Technik von über 800 namhaften Anbietern