Chemielaborant (m/w/d)

Ihre Perspektive bei einem internationalen Konzern aus der Pharmaindustrie!

Unser Kunde, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, verstärkt das Team in Frankfurt am Main ab sofort mit Ihnen als Chemielaborant (m/w/d) in Vollzeit.

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• 37,5 Stunden/Woche
• Flexible Arbeitszeiten

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Formular als Chemielaborant (m/w/d)!

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Tests und Analysen an Biologika (Wirkstoffe und Fertigarzneimittel) im Bereich FBC Q QC gemäß festgelegter Methoden und in Übereinstimmung mit den aktuellen GMP-Richtlinien
• Sicherstellung der rechtzeitigen Prüfung von Proben im Rahmen der Freigabe- und Stabilitätstests
• Unterstützung bei der Einführung neuer Analysemethoden und der Übertragung bestehender Verfahren
• Mitwirkung bei der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für Geräte und Anlagen
• Erstellung und Überarbeitung von technischen Dokumenten wie Prüfanweisungen und Gerätebeschreibungen
• Anfertigung von pharmazeutisch-technischen Dokumenten, die für behördliche Anforderungen notwendig sind, mit Unterstützung der Laborleitung
• Überwachung und Pflege von Laborgeräten, einschließlich der Durchführung von Kalibrierungen und Qualifizierungen
• Mitgestaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Arbeitsabläufen
• Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Standards sowie Sicherheitsvorschriften im Labor
• Teilnahme an Inspektionen und Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung der Inspektionsbereitschaft des Labors
• Mitwirkung bei der Betreuung und Unterstützung von Auszubildenden und Werkstudenten im Laborumfeld

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich, z.B. als Laborant (Biologielaborant oder Chemielaborant)
• Erfahrung in der Analyse von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen von Vorteil
• Kenntnisse in Blotting- und ELISA-Techniken von Vorteil
• Fundierte Kenntnisse der aktuellen cGMP-Vorgaben
• Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Bereich
• Erfahrung im Umgang mit SAP von Vorteil
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamorientierte Arbeitsweise sowie Verantwortungsbewusstsein
• Kommunikationsstärke und Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Kollegen, Vorgesetzten, Kunden und Lieferanten

Das bietet Ihnen Permacon

• PERMACON öffnet Ihnen Türen, neue Unternehmen und Konzerngesellschaften, Branchen und Berufsfelder kennenzulernen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Attraktive Vergütung inkl. Sonderzahlungen
• 37,5 h/Woche
• Konkrete und umfassende Einarbeitung
• Professionelle und individuelle Bewerberbetreuung durch die freundlichen Personalberater (m/w/d) der PERMACON GmbH

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